Głównym celem projektu jest opracowanie procedur oraz metod użytkowania nowego sprzętu ochrony osobistej typu (PAPR) w warunkach oddziałów zakaźnych (hospitalizacji) oraz w trakcie transportu i podczas badania pacjentów podejrzanych o zarażenie wirusem SARS-CoV-2.

Sprzęt ochrony osobistej typu PAPR - Super Vision RL-20 - składa się z kaptura wyposażonego w duży wizjer, który chroni użytkownika przed kontaktem wirusa pozostającego w powietrzu oraz zespołu wentylatora który dostarcza przefiltrowane powietrze do kaptura. Zespół filtrów zamontowany przed wentylatorem chroni całe urządzenie przed kontaminacją. Powietrze jest dostarczone do kaptura z niewielkim nadciśnieniem w ilości większej niż zapotrzebowanie organizmu w czasie wytężonego wysiłku, dzięki czemu naddatek cały czas jest usuwany nieszczelnościami zapobiegając ewentualnemu dostaniu się powietrza z patogenem. Konstrukcja kaptura pozwala na noszenie okularów korekcyjnych wewnątrz oraz zapobiega parowaniu szybki od wewnątrz dzięki kierowanemu nadmuchowi powietrza.

Projekt ma na celu określenie możliwości wykorzystania sprzętu ochrony osobistej w postaci PAPR ( powered air-purifying respirator ) do ochrony przed zakażeniami wirusowymi personelu medycznego.

Testowanie

Super Vision RL-20 - badany jest w Centralnym Instytucie Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie. Testy polegają na wszechstronnym sprawdzeniu zgodności sprzętu z wymaganiami dotyczącymi m.in. przepływu powietrza, materiału kaptura pod kątem ochrony przed skażonymi cieczami, palności, wytrzymałości mechanicznej i szczelności węży doprowadzających czyste powietrze.

Testy ergonomii/użytkowania przez personel medyczny Centrum Medycznego w Łańcucie, przeprowadzone będą po uzyskaniu pozytywnej rekomendacji z CIOP-BIP.

Wyniki testów ergonomii i własności użytkowych posłużą do opracowania wytycznych dla producentów, które muszą być uwzględnione w konstrukcji sprzętu przeznaczonego do użytku w czasie pandemii koronawirusa ze względu na specyfikę pracy personelu na oddziałach zakaźnych. Doświadczenia płynące z innych krajów bardziej dotkniętych epidemią wyraźnie wskazują na pewne problemy z wykorzystaniem obecnie istniejących na rynku urządzeń typu PAPR. Są to problemy związane z dokładnym odkażaniem oraz z dezynfekcją urządzeń oraz brakiem możliwości zastosowania sprzętu jednorazowego. Dowodzi to konieczności opracowania wytycznych dla tego typu ochrony w celu dostosowania jej do specyficznych wymagań podyktowanych zagrożeniem wirusem SARS-CoV-2 tak, aby mogła poprawić bezpieczeństwo i warunki pracy personelu.
Okres realizacji projektu od 29.10.2020 r. do 26.10.2021 r.
Kierownikiem Projektu jest dr Marcin Hawro specjalista w dziedzinie chorób zakaźnych.