Choroba rocznego Julka jest chorobą genetyczną, bardzo szybko postępuje i odbiera siły wszystkim mięśniom, również tych oddechowym i potrzebnym do przełykania.

- Juluś zakwalifikował się do badania klinicznego i otrzymuje co tydzień eksperymentalny preparat, dzięki któremu ma szansę żyć. Lek Julek przyjmuje co wtorek i co wtorek jeździmy z Julkiem do Centrum Zdrowia Dziecka do Warszawy, gdzie jest mu on podawany - informuję mama Małgorzata

Julek walczy o najdrobniejszy ruch. Rehabilitacja musi trwać nieustannie, jest bardzo kosztowna ze względu na różnorodność terapii i konieczność zakupu wielu sprzętów ortopedycznych.

Pracę jaką wykonuje Julek można śledzić na FB: https://www.facebook.com/Juluś-kontra-SMA-Walka-o-życie-1294962770633682/

Jak pomóc?

1%

Wpisz w rozliczeniu PIT KRS Fundacji “Serca dla Maluszka", 0000387207, Cel Szczegółowy : Julian Wilk

Darowizna

Można dokonać wpłaty na Fundację “Serca dla Maluszka"; nr konta: Bank Millenium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142. Tytułem Julian Wilk